毕业答辩过后的时光，对大多数的大四本科生来说，是最后的狂欢时刻。
因为再之后，不论是进入社会，踏入工作岗位，从螺丝钉开始干起，还是出国、保研进入课题组，继续做科研、深造，学生时代自由自在的日子都将一去不返。
不同人有不同的选择，许秋的两个室友，陶焱开始筹备毕业旅行，据说他计划好了要用一个月的时间环游世界；任斌则待在寝室爆肝游戏，算是对之后碰不到电脑的两年进行弥补。
至于许秋，决定继续在科研领域拼搏。
接下来的实验规划，许秋很早就开始做了，药品都已经提前买好。
下午，他又再次完善了一番，得到了最终的版本，总体上还是按照之前的四种优化路径。
第一种和第二种路径，均是对idt单元进行改性，分别优化共轭主链以及侧链。
许秋找到了几年前idt单元最初被报道的文献，拿到了idt的合成方法，它的分子结构虽然看起来挺复杂的，但合成路线却意外的简单，只需要三步。
第一步，2，5位置二溴取代的对二苯甲酸乙酯（b）与单三甲基锡取代的噻吩（t）单元反应，反应类型为stille反应，生成tbt以碳碳单键相连接的结构，其中b单元，也就是苯环上连接着两个甲酸乙酯的基团。
第二步，用正丁基锂和酯基反应，再加入1，4位置分别被溴和己基取代的苯，原来酯基的位置上便连接了两个己基苯基，作为侧链被引入，同时生成一个羟基。
第三步，用硫酸和醋酸催化，羟基和隔壁噻吩环上的一个氢原子脱水成环，形成五个线性稠环的结构，也就是ttbtt的结构，其中，中间的两个t单元上各自连接两个己基苯基的侧链，这便是商业化idt的结构。
基于idt的结构，许秋顿时想出了合成路线：
在第一步的地方，可以将t单元改为tt单元，其他步骤不变，就可以得到具有七个线性共轭稠环结构，即tttbttt结构，这种结构被许秋命名为idtt，以此类推，还可以合成出一系列的材料出来。
许秋展开头脑风暴，一共构思了十数种结构出来：中间的核单元可以是苯环，也可以是苯并二噻吩bdt，还可以引入两个单元的核单元，得到共轭稠环数位偶数的单元。
在第二步的地方，可以更改侧链的类型，从而引入噻吩侧链，不同位置的苯环侧链，以及其他侧链。
除了改性idt单元的方案，还有优化icin单元的结构，也就是第三种路径。
类似的，许秋翻到了一篇零几年的文献，上面介绍了“一种合成1，3茚二酮的方法”：
第一步，邻苯二甲酸和乙酸酐反应，生成邻苯二甲酸酐。
第二步，邻苯二甲酸酐在乙酸酐、三乙胺、乙酰乙酸叔丁酯的条件下反应，形成1，3茚二酮。
只要在第一步的邻苯二甲酸上引入基团，通过类似的反应就能得到1，3茚二酮的衍生物，再将其和丙二腈反应，最终即可获得icin的衍生物。
许秋初步计划，引入单甲基、双甲基、单氟原子、双氟原子、单氯原子、双氯原子。
其中，甲基和氯原子的引入难度相对比较小，原材料可以直接买到，而且也不需要额外的步骤。
不过，引入氟原子的难度和危险性就有所提高，因为要用到氟化钾试剂，而且还要额外的反应步骤。
至于第四种路径，陈婉清学姐已经开始进行了，许秋就暂时没有考虑。
许秋的整体打算，是自己每种方案都先合成一两种材料出来，在熟悉了全部的合成实验后，就可以让模拟实验室中两个模拟实验人员，帮忙进行其他同类材料的合成。
毕竟模拟实验人员开始工作的前提，是必须要许秋自己做过类似的实验才行。
晚上八点多，快到九点，魏兴思才从外面回来，红光满面的。
看来系里没有亏待他们几个负责答辩的老师，应该是出去快活了一番。
魏老师直接找到许秋，交待道：“这次毕业答辩，你是材化的第一名，分数99分，我向周数学提议把你的毕业论文提交上去，评选魔都十大优秀本科生毕业论文，问题应该不大。”
许秋“嗯”了一声，没有多言，这都是意料之中的事情。
魏兴思继续说道：“许秋你接下来，有什么安排，要是想出去玩一玩，我给你放一个月的假，两个月也行。”
许秋当场惊了个讶，心中暗想：“这话居然能从魏老师的口中说出来，还真是有些奇怪呢，一般他不都是希望学生能够多多干活的嘛。”
不过，许秋早已经做好了决定，也就没有多犹豫，直接说道：“我打算继续做实验，而且已经规划好了接下来的实验路线。”
“好，很好，”魏兴思连说了两个好，朝许秋摆了摆手示意：“拿来给我看看吧，到我办公室。”
许秋带上u盘，跟随魏老师进入218房间。
魏兴思在电脑上打开许秋总结的ppt文件，开始认真查看，时而和许秋讨论几句，几分钟后，满意的点点头：“总体上，我觉得计划做的非常不错。”
“不过呢……”魏兴思话锋一转：“这工作量会不会有些太大了，同时要进行三个方向的摸索，还设计出了这么多分子结构来。”
许秋刚想解释，魏兴思继续说道：“陈婉清和韩嘉莹她们现在都有各自的工作要忙，要不，我把新来的博后邬胜男分配给你？”
“这样……“许秋本来想说“这样不太好吧，那可是博后啊”，话到嘴边却改了口：“老师您问一问邬胜男的意见吧，她现在还有钙钛矿量子点的工作……”
“钙钛矿量子点倒是不要紧，当时本来也就是买trpl时顺带想出来的研究方向，一个新领域想出成果也并不容易，我估计她也不见得乐意做，等下我当面问下她就是了。”魏兴思顿了顿，说道：
“对了，过段时间，我要去龚远江那边做一场学术汇报，到时候你和我一起过去吧，他们那边的生源多，可能会有一个博士交换生过来，和他们组一起合作发几篇文章，这也是当时收下那台加热式匀胶机时谈好的条件。”
“好的。”许秋点点头，学术圈里通常也都是等价交换，py都是要付出代价的。
不过，这对于许秋来说是好事，要是邬胜男能够加入，再加上一个博士交流生，有机光伏的团队人数就扩展到五人了，也算是一个不小的队伍了。
而且，自己俨然有组里小老板的样子，在自己做实验的同时，把想法告诉其他人，然后让她们帮忙实现，想想还是非常的爽的。
事情交待完毕，魏兴思从冰箱中取出一罐椰汁，塞给许秋，并说道：“你去忙吧，顺便帮我把邬胜男叫过来。”
“魏老师找我，什么事？”邬胜男得到了许秋的消息，疑惑问道。
“嗯……具体我也不是很清楚，好像是要调整你的研究方向。”许秋喝了一口椰汁，想了想还是没有细说，要是说了出来，结果邬胜男不愿意来有机光伏这边，自己岂不是很尴尬。
“这样啊。”邬胜男似有所悟的点点头，起身前往218。
见到邬胜男，魏兴思直接开门见山道：“许秋那边的有机光伏领域非富勒烯材料的开发，现在比较缺人手，我的意思是你过去帮帮他。”
邬胜男心里激动，这正是之前她刚来课题组后的想法，找许秋抱大腿。不论什么什么领域，选择都是大于努力的，跟对了人，就可以事半功倍。而她的诉求也非常简单粗暴，多发几篇好文章，然后找个好一点的学校，解决自己的副教授教职，假如她博后在国内混两年，副教授肯定是没着落的，最多是一个讲师，如果有几篇jacs、am之类的文章支持，那就不一样了，直接特聘副教授都是有机会的。
之前邬胜男一直没有找到合适的机会找魏老师商量，现在居然是魏老师主动提出，她虽然心里激动，脸上却没有表现出来，矜持道：“既然是魏老师的安排，我接受。”
“那行，”魏兴思也不意外，淡淡说道：“钙钛矿量子点的领域，可以先缓缓，你一边弄手头的两篇文章，一边帮许秋开始做做实验，把各种合成反应先熟悉起来。
随后魏老师又补充道：“你也看到了，现在非富勒烯领域劲头正盛，比你的荧光发光材料好发文章多了，在这里多发点文章，然后找个好一点的学校，直接解决副教授不是问题。”
回到216，邬胜男找到许秋说道：“以后，我就是你的人了。”
许秋一口椰汁差点喷出来，意思他倒是秒懂，邬胜男应该是同意魏老师的提议，可这表达……
还好韩嘉莹去张疆合成，还没有回来，不然就要花费一番口舌去解释了。
许秋考虑了一番，给邬胜男安排了一个基于bdt核单元的共轭结构的合成，让她去熟悉几种常见的合成方法，之前博后学姐主要还是做聚合反应，stille、suzuki之类的，对于小分子的合成并不多，尤其是涉及正丁基锂的低温反应并没有接触过。
许秋用起博后学姐来，并都没有太多的心理压力，毕竟任何领域都是达者为师的，20多岁的博导也是有的，他觉得以自己目前在有机光伏领域的理解，指导她们几个的能力还是有的。
就是钙钛矿量子点真的像是一个烫手的山芋一般，谁接手都做不长……
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下午，他又再次完善了一番，得到了最终的版本，总体上还是按照之前的四种优化路径。
第一种和第二种路径，均是对idt单元进行改性，分别优化共轭主链以及侧链。
许秋找到了几年前idt单元最初被报道的文献，拿到了idt的合成方法，它的分子结构虽然看起来挺复杂的，但合成路线却意外的简单，只需要三步。
第一步，2，5位置二溴取代的对二苯甲酸乙酯（b）与单三甲基锡取代的噻吩（t）单元反应，反应类型为stille反应，生成tbt以碳碳单键相连接的结构，其中b单元，也就是苯环上连接着两个甲酸乙酯的基团。
第二步，用正丁基锂和酯基反应，再加入1，4位置分别被溴和己基取代的苯，原来酯基的位置上便连接了两个己基苯基，作为侧链被引入，同时生成一个羟基。
第三步，用硫酸和醋酸催化，羟基和隔壁噻吩环上的一个氢原子脱水成环，形成五个线性稠环的结构，也就是ttbtt的结构，其中，中间的两个t单元上各自连接两个己基苯基的侧链，这便是商业化idt的结构。
基于idt的结构，许秋顿时想出了合成路线：
在第一步的地方，可以将t单元改为tt单元，其他步骤不变，就可以得到具有七个线性共轭稠环结构，即tttbttt结构，这种结构被许秋命名为idtt，以此类推，还可以合成出一系列的材料出来。
许秋展开头脑风暴，一共构思了十数种结构出来：中间的核单元可以是苯环，也可以是苯并二噻吩bdt，还可以引入两个单元的核单元，得到共轭稠环数位偶数的单元。
在第二步的地方，可以更改侧链的类型，从而引入噻吩侧链，不同位置的苯环侧链，以及其他侧链。
除了改性idt单元的方案，还有优化icin单元的结构，也就是第三种路径。
类似的，许秋翻到了一篇零几年的文献，上面介绍了“一种合成1，3茚二酮的方法”：
第一步，邻苯二甲酸和乙酸酐反应，生成邻苯二甲酸酐。
第二步，邻苯二甲酸酐在乙酸酐、三乙胺、乙酰乙酸叔丁酯的条件下反应，形成1，3茚二酮。
只要在第一步的邻苯二甲酸上引入基团，通过类似的反应就能得到1，3茚二酮的衍生物，再将其和丙二腈反应，最终即可获得icin的衍生物。
许秋初步计划，引入单甲基、双甲基、单氟原子、双氟原子、单氯原子、双氯原子。
其中，甲基和氯原子的引入难度相对比较小，原材料可以直接买到，而且也不需要额外的步骤。
不过，引入氟原子的难度和危险性就有所提高，因为要用到氟化钾试剂，而且还要额外的反应步骤。
至于第四种路径，陈婉清学姐已经开始进行了，许秋就暂时没有考虑。
许秋的整体打算，是自己每种方案都先合成一两种材料出来，在熟悉了全部的合成实验后，就可以让模拟实验室中两个模拟实验人员，帮忙进行其他同类材料的合成。
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魏兴思继续说道：“许秋你接下来，有什么安排，要是想出去玩一玩，我给你放一个月的假，两个月也行。”
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随后魏老师又补充道：“你也看到了，现在非富勒烯领域劲头正盛，比你的荧光发光材料好发文章多了，在这里多发点文章，然后找个好一点的学校，直接解决副教授不是问题。”
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许秋考虑了一番，给邬胜男安排了一个基于bdt核单元的共轭结构的合成，让她去熟悉几种常见的合成方法，之前博后学姐主要还是做聚合反应，stille、suzuki之类的，对于小分子的合成并不多，尤其是涉及正丁基锂的低温反应并没有接触过。
许秋用起博后学姐来，并都没有太多的心理压力，毕竟任何领域都是达者为师的，20多岁的博导也是有的，他觉得以自己目前在有机光伏领域的理解，指导她们几个的能力还是有的。
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